[자연과학] [유기화학] 친핵성 치환반응
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작성일 20-11-14 23:15
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[자연과학] [유기화학] 친핵성 치환반응
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친핵성 치환reaction
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1. 實驗(실험)목적
實驗(실험)결과
2. 理論(이론)적 배경
3. 기구 및 시약
5.
목차
6. 實驗(실험)分析(분석)
7. 참고reference(자료)
實驗(실험)방법
4.
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1. 實驗(실험) 목적
친핵성 치환reaction (Nucleophilic substitution)은 이분자성 친핵성 치환 reaction (SN2)과 일분자성 친핵성 치환 reaction (SN1)으로 나누어 진데 기질(substrate)와 이탈기의 effect을 많이 받는다.
reaction 차수에 따라 SN1 reaction 과 SN2 reaction 으로 나뉜다.
reaction 차수에 따라 SN1 reaction 과 SN2 reaction 으로 나뉜다.
Reaction rate
중간생성물
SN1
k×[RX]
carbocation
SN2
k×[RX] ×[Nu-]
이탈과 결합 동시
★ 친핵성 치환reaction
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2. 理論(이론)적 배경(계속)
SN1 reaction 의 예
SN2 reaction 의 예
중간생성물
carbocation
동시에 일어남
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2. 理論(이론)적 배경(계속)
The substrate
SN1일 경우, carbocation이 안정될수록 reaction 잘 일어남.
SN2는 SN1과 반대임.
2. The Nucleophile
SN1일 경우, nonbasic , netural
SN2일 경우, Basic and negatively
3. The leaving Group
잘 떠나야 reaction 속도가 커진다.
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2. 理論(이론)적 배경
친핵성 시약에 의하여 reaction 분자 안에서 원자 또는 원자단이 바뀌는 reaction 이다.
4. The Solvent
SN1일 경우, polar protic solvent
SN2일 경우, polar aprotic solvent
★ 친핵성 치환reaction 에 effect을 주는 …(생략(省略))
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[자연과학] [유기화학] 친핵성 치환반응
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실험결과/화학
다. 이 實驗(실험)에서는 친핵성 치환reaction 의 메커니즘과 조건 등을 알아보고자 한다. 또한 알켄(alkenes)을 형성하는 제거반(elimination)과 경쟁적으로 일어난다.
