디아조화 분석
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작성일 22-10-08 23:04
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디아조화
목 차
1
實驗(실험) 목적
2
理論적 배경
3
實驗(실험) 결과
5
고찰
6
conclusion
7
실 험 (시약, 기구, 방법)
4
참고 문헌
實驗(실험) 목적
유기염료 중 가장 큰 비율을 차지하고 있는
아조화합물의 제조에 중요한 디아조화 및
Coupling 반응에 대해 이해하고, 이들 반응
의 염색과정을 watch
理論적 배경
아민이란
암모니아의 수소 원자를 탄화수소기로 치환한 형태의 화합물
ex) 방향족 1차 아민 (Ar-NH2)
아조화합물이란
[R N = N R] 아조기를 가지는 화합물
理論적 배경
디아조화 반응 (Diazotization)
방향족 1차아민(Ar-NH2)과 아질산(HNO2)을 반응시켜 디아조늄염(Ar-N2Cl)을 얻는반응
理論적 배경
RNH2 R N+≡N Cl-
NaNO2 +HCI
Ex)
짝지음 반응 (Coupling)
디아조늄 화합물과 페놀류 및 아민류의 화합물과의 반응
일반적으로 짝지음은 페놀의 -OH기 및 아민의 -NH2기에 대하여
p-(para)위치에 잘 일어나며 p-위치가 이미 다른 기나 원자로
치환된 경우 o-(ortho)위치에 일어남
理論적 배경
나프톨 염색
디아조화 및 Coupling 반응을 염색과정에 응용한 예
특수한 염색법으로 셀룰로오스 섬유 염색에 널리 사용된다된다.
나프톨 염색방법
理論적 배경
짝지음 component을
섬유에 흡착
Base를 디아조화한
다이조늄염 용액에
섬유 첨가
짝지음 반응으로
섬유상의 염료합성
비커 피펫 흡입기(Aspirator)
플라스크
實驗(실험) 방법- 기구
實驗(실험) 방법- 시약 A
實驗(실험) 방법- 시약 B
實驗(실험) 방법- 시약 C
實驗(실험) 방법
시약 A
sulfanilic acid 4.5g
+conc HCL 75m…(drop)
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